inorganic compounds\(\def\hfill{\hskip 5em}\def\hfil{\hskip 3em}\def\eqno#1{\hfil {#1}}\)

Journal logoCRYSTALLOGRAPHIC
COMMUNICATIONS
ISSN: 2056-9890

K0.12Na0.54Ag0.34Nb4O9AsO4

aLaboratoire de Matériaux et Cristallochimie, Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El Manar, 2092 Manar II Tunis, Tunisia
*Correspondence e-mail: faouzi.zid@fst.rnu.tn

(Received 2 December 2010; accepted 4 January 2011; online 12 January 2011)

Potassium sodium silver tetra­niobium nona­oxide arsenate, K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13, synthesized by solid-state reaction at 1123 K, adopts a three-dimensional framework delimiting tunnels running along [001] in which occupationally disordered sodium, silver, and potassium ions are located. Of the 11 atoms in the asymmetric unit (two Nb, one As, one Ag, one K, one Na and fiveO), nine are located on special positions: one Nb and the K, Ag, Na and two O atoms are situated on mirror planes, the other Nb is on a twofold rotation axis, and the As atom and one O atom are on sites of m2m symmetry.

Related literature

For physical properties, see: Piffard et al. (1985[Piffard, Y., Lachgar, A. & Tournoux, M. (1985). J. Solid State Chem. 58, 253-256.]); Lachgar et al. (1986[Lachgar, A., Deniard-Courant, S. & Piffard, Y. (1986). J. Solid State Chem. 63, 409-413.]); Harrison et al. (1994[Harrison, W. T. A., Liang, C. S., Nenoff, T. M. & Stucky, G. D. (1994). J. Solid State Chem. 113, 367-372.]); Ledain et al. (1997[Ledain, S., Leclaire, A., Borel, M. M. & Raveau, B. (1997). J. Solid State Chem. 129, 298-302.]); Hizaoui et al. (1999[Hizaoui, K., Jouini, N., Driss, A. & Jouini, T. (1999). Acta Cryst. C55, 1972-1974.]); Zid et al. (2003[Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2003). Acta Cryst. E59, i65-i67.]); Hajji et al. (2004[Hajji, M., Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2004). Acta Cryst. C60, i76-i78.]). For synthetic details, see: Zid et al. (1988[Zid, M. F., Jouini, T., Jouini, N. & Omezzine, M. (1988). J. Solid State Chem. 74, 334-342.], 1989[Zid, M. F., Jouini, T., Jouini, N. & Omezzine, M. (1989). J. Solid State Chem. 82, 14-20.]); Haddad et al. (1988[Haddad, A., Jouini, T., Piffard, Y. & Jouini, N. (1988). J. Solid State Chem. 77, 293-298.]); Ben Amor & Zid (2006[Ben Amor, R. & Zid, M. F. (2006). Acta Cryst. E62, i238-i240.]). For structural relationships, see: Ben Amor et al. (2008[Ben Amor, R., Zid, M. F. & Driss, A. (2008). Acta Cryst. E64, i41.]); Bestaoui et al. (1998[Bestaoui, N., Verbaere, A., Piffard, Y., Coulibaly, V. & Zah-Letho, J. J. (1998). Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 35, 473-482.]); Haddad et al. (1988[Haddad, A., Jouini, T., Piffard, Y. & Jouini, N. (1988). J. Solid State Chem. 77, 293-298.]). For bond-valence sums, see: Brown & Altermatt (1985[Brown, I. D. & Altermatt, D. (1985). Acta Cryst. B41, 244-247.]).

Experimental

Crystal data
  • K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13

  • Mr = 708.82

  • Orthorhombic, C m c m

  • a = 10.412 (2) Å

  • b = 10.452 (2) Å

  • c = 10.009 (4) Å

  • V = 1089.2 (5) Å3

  • Z = 4

  • Mo Kα radiation

  • μ = 7.86 mm−1

  • T = 298 K

  • 0.22 × 0.16 × 0.10 mm

Data collection
  • Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer

  • Absorption correction: ψ scan (North et al., 1968[North, A. C. T., Phillips, D. C. & Mathews, F. S. (1968). Acta Cryst. A24, 351-359.]) Tmin = 0.239, Tmax = 0.452

  • 1550 measured reflections

  • 667 independent reflections

  • 642 reflections with I > 2σ(I)

  • Rint = 0.014

  • 2 standard reflections every 120 min intensity decay: 1.1%

Refinement
  • R[F2 > 2σ(F2)] = 0.013

  • wR(F2) = 0.035

  • S = 1.14

  • 667 reflections

  • 72 parameters

  • 1 restraint

  • Δρmax = 0.42 e Å−3

  • Δρmin = −0.57 e Å−3

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992[Duisenberg, A. J. M. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 92-96.]; Macíček & Yordanov, 1992[Macíček, J. & Yordanov, A. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 73-80.]); cell refinement: CAD-4 EXPRESS; data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995[Harms, K. & Wocadlo, S. (1995). XCAD4. University of Marburg, Germany.]); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008[Sheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112-122.]); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008[Sheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112-122.]); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998[Brandenburg, K. (1998). DIAMOND. University of Bonn, Germany.]); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 1999[Farrugia, L. J. (1999). J. Appl. Cryst. 32, 837-838.]).

Supporting information


Comment top

L'élaboration de nouveaux matériaux pouvant être potentiellement des conducteurs ioniques (Piffard et al., 1985), être utilisé comme tamis moléculaires ou bien en catalyse hétérogène (Ledain et al., 1997), a conduit à s'intéresser aux composés à charpentes ouvertes mixtes constituées d'octaèdres MO6 [M = Sb(Lachgar et al., 1986), Nb (Hizaoui et al., 1999), Mo (Hajji et al., 2004)] et de tétraèdres XO4 [X = P (Zid et al., 2003), As (Harrison et al., 1994)]. C'est dans ce cadre que nous avons entrepris l'étude des systèmes A—Nb—As—O (A = alcalin, argent) dans lesquels nous avons précédemment caractérisé les phases suivantes: K3NbAs2O9 (Zid et al., 1989), Ag3Nb3As2O14 (Ben Amor & Zid, 2006), K2Nb2As2O11 (Zid et al., 1988) et KNb4AsO13 (Haddad et al., 1988). Nous reportons dans ce travail le mode de préparation et la structure déterminée par diffraction des rayons-X sur monocristal d'un oxyde mixte de formulation K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13. L'unité asymétrique dans le composé K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13 est construite à partir d'un tétraèdre As(1)O4 et deux octaèdres NbO6 reliés par mize en commun de sommets (Fig. 1). Ces unités se connectent entre elles pour former des chaînes infinies (Nb(1)2AsO14)n de type (Nb(1)O6—Nb(1)O6—As(1)O4) disposées selon la direction [100]. La jonction entre ces chaînes est assurée par mize en commun de sommets avec des paires d'octaèdres Nb(2)O6 partageant des arêtes. Il en résulte une charpente tridimensionnelle possédant des canaux, à section hexagonale, où se situent les cations Ag+, Na+ et K+ (Fig. 2). Le calcul des différentes valences des liaisons utilisant la formule empirique de Brown (Brown & Altermatt, 1985) vérifie bien les valeurs de charges des ions: Nb1 (5,08), Nb2 (5,01), As1 (4,95), Ag1 (0,74), K1 (0,87) e t Na1 (0,66) attendues dans la phase étudiée. La comparaison de la structure du composé étudié avec celles des travaux antérieurs montre qu'elle est apparentée à la famille suivante: K0.2Ag0.8Nb4AsO13 (Ben Amor et al., 2008), KNb4AsO13 (Haddad et al., 1988) et NaNb4AsO13 (Bestaoui et al., 1998). Elles ont la même charpente anionique. Cependant, une différence s'observe au niveau de l'unité asymétrique. En effet, dans les composés K0.2Ag0.8Nb4AsO13, NaNb4AsO13 et K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13, l'unité asymétrique est linéaire (Fig. 1), tandis qu'elle est cyclique dans le composé KNb4AsO13 (Fig. 3). De plus, l'examen des facteurs géométriques dans les quatre composés montre que l'environnement et la coordination des cations monovalents sont différents. En effet, dans la structure du composé KNb4AsO13, le cation K+ occupe totalement son site et il est entouré par sept atomes d'oxygène, alors que dans la phase étudiée K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13 et celle de NaNb4AsO13, chaque cation Na+ occupe partiellement son site et il est entouré seulement par cinq atomes d'oxygène. Dans la structure de K0.2Ag0.8Nb4AsO13, les cations Ag+ et K+ occupent partiellement leurs sites. Chaque cation K+ est entouré par cinq atomes d'oxygène tandis que dans notre composé, il est environné par six. Si on se limite à la première sphère de coordination, les cations Ag+, dans les deux derniers oxydes, sont entourés par trois atomes d'oxygène. Afin d'utiliser ces données structurales et les relier aux propriétés physico-chimiques, en particulier de conduction ionique, et dès l'obtention d'une phase pure du composé étudié de formulation K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13, des mesures électriques moyennant un pont d'impédance complexe de type HP4192A seront réalisées.

Related literature top

For related literature [on what subject?], see: Piffard et al. (1985); Lachgar et al. (1986); Harrison et al. (1994); Ledain et al. (1997); Hizaoui et al. (1999); Zid et al. (2003); Hajji et al. (2004). For synthetic details, see: Zid et al. (1988, 1989); Haddad et al. (1988); Ben Amor & Zid (2006). For structural relationships, see: Ben Amor et al. (2008); Bestaoui et al. (1998); Haddad et al. (1988). For bond-valence sums, see: Brown & Altermatt, (1985).

Experimental top

Les cristaux relatifs à la phase K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13 ont été obtenus à partir des réactifs: Nb2O5 (Fluka, 72520), NH4H2AsO4 (préparé au laboratoire, ASTM 01–775), AgNO3 (Fluka, 69658), K2CO3 (Fluka, 60109) e t Na2CO3 (Prolabo, 74136) pris dans les proportions Na:K:Ag:Nb:As = 1:1:1:3:2. Le mélange, finement broyé, a été mis dans un creuset en porcelaine, placé dans un four puis préchauffé à l'air à 523 K pendant 24 heures en vue d'éliminer les composés volatils. Il est ensuite porté à une température proche de sa fusion, 1123 K. Le mélange est abandonné à cette température pendant une semaine pour favoriser la germination et la croissance des cristaux. Le résidu final a subi en premier lieu un refroidissement lent (5 K h-1) jusqu'à 1023 K puis un second rapide (50 K h-1) jusqu'à la température ambiante. Des cristaux incolores, de taille suffisante pour les mesures des intensités, ont été séparés du flux par l'eau bouillante. Une analyse qualitative au M.E.B. de type FEI Quanta 200 d'un cristal de la phase, confirme la présence des différents éléments chimiques attendus notamment: Na, K, Ag, Nb, As et l'oxygène.

Refinement top

Dans l'affinement final et pour des raisons de neutralité électrique les taux d'occupation des cations Na+, K+ et Ag+ ont été menés en utilisant la condition SUMP autorisée par le programme SHELX. L'affinement de tous les paramètres variables conduit à des ellipsoïdes bien définies. Les densités d'électrons maximum et minimum restants dans la Fourier-différence sont situées respectivements à 0,51 Å de O2 et à 0,73 Å de A s1.

Computing details top

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); cell refinement: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 1999).

Figures top
[Figure 1] Fig. 1. Unité asymétrique linéaire dans K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13. Les éllipsoïdes ont été définis avec 50% de probabilité. [Code de symétrie: (i) x, y, -z + 1/2; (ii) x - 1/2, y - 1/2, z; (iii) -x + 1/2, -y + 1/2, -z; (iv) -x + 1/2, y + 1/2, z; (v) x, -y + 1, -z; (vi) -x, -y + 1, -z; (vii) -x + 1, y, z; (viii) x - 1, y, z].
[Figure 2] Fig. 2. Projection de la structure de K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13 selon c, montrant les canaux où se situent les cations.
[Figure 3] Fig. 3. Unité asymétrique cyclique dans KNb4AsO13.
Potassium sodium silver tetraniobium nonaoxide arsenate top
Crystal data top
K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13F(000) = 1302
Mr = 708.82Dx = 4.322 Mg m3
Orthorhombic, CmcmMo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
Hall symbol: -C 2c 2Cell parameters from 25 reflections
a = 10.412 (2) Åθ = 10–15°
b = 10.452 (2) ŵ = 7.86 mm1
c = 10.009 (4) ÅT = 298 K
V = 1089.2 (5) Å3Prism, colourless
Z = 40.22 × 0.16 × 0.10 mm
Data collection top
Enraf–Nonius CAD-4
diffractometer
642 reflections with I > 2σ(I)
Radiation source: fine-focus sealed tubeRint = 0.014
Graphite monochromatorθmax = 26.9°, θmin = 2.8°
ω/2θ scansh = 1313
Absorption correction: ψ scan
(North et al., 1968)
k = 113
Tmin = 0.239, Tmax = 0.452l = 112
1550 measured reflections2 standard reflections every 120 min
667 independent reflections intensity decay: 1.1%
Refinement top
Refinement on F2Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: fullSecondary atom site location: difference Fourier map
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.013 w = 1/[σ2(Fo2) + (0.0164P)2 + 2.8925P]
where P = (Fo2 + 2Fc2)/3
wR(F2) = 0.035(Δ/σ)max = 0.001
S = 1.14Δρmax = 0.42 e Å3
667 reflectionsΔρmin = 0.57 e Å3
72 parametersExtinction correction: SHELXL, Fc*=kFc[1+0.001xFc2λ3/sin(2θ)]-1/4
1 restraintExtinction coefficient: 0.00226 (10)
Crystal data top
K0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13V = 1089.2 (5) Å3
Mr = 708.82Z = 4
Orthorhombic, CmcmMo Kα radiation
a = 10.412 (2) ŵ = 7.86 mm1
b = 10.452 (2) ÅT = 298 K
c = 10.009 (4) Å0.22 × 0.16 × 0.10 mm
Data collection top
Enraf–Nonius CAD-4
diffractometer
642 reflections with I > 2σ(I)
Absorption correction: ψ scan
(North et al., 1968)
Rint = 0.014
Tmin = 0.239, Tmax = 0.4522 standard reflections every 120 min
1550 measured reflections intensity decay: 1.1%
667 independent reflections
Refinement top
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.01372 parameters
wR(F2) = 0.0351 restraint
S = 1.14Δρmax = 0.42 e Å3
667 reflectionsΔρmin = 0.57 e Å3
Special details top

Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.

Refinement. Refinement of F2 against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F2, conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F2. The threshold expression of F2 > σ(F2) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F2 are statistically about twice as large as those based on F, and R- factors based on ALL data will be even larger.

Fractional atomic coordinates and isotropic or equivalent isotropic displacement parameters (Å2) top
xyzUiso*/UeqOcc. (<1)
Nb10.17145 (3)0.23034 (3)0.25000.00637 (11)
Nb20.17813 (3)0.50000.00000.00638 (11)
As10.00000.65963 (5)0.25000.00553 (13)
Ag10.00000.0486 (8)0.2165 (6)0.044 (13)0.173 (4)
K10.00000.057 (3)0.067 (9)0.047 (13)0.059 (13)
Na10.00000.0472 (18)0.160 (3)0.012 (12)0.268 (13)
O10.15106 (17)0.34333 (17)0.11032 (18)0.0131 (4)
O20.00000.1632 (3)0.25000.0090 (7)
O30.00000.5664 (2)0.1105 (2)0.0095 (5)
O40.21550 (16)0.07889 (17)0.11618 (17)0.0127 (4)
O50.8731 (2)0.7580 (2)0.25000.0110 (5)
Atomic displacement parameters (Å2) top
U11U22U33U12U13U23
Nb10.00591 (16)0.00475 (17)0.00844 (16)0.00075 (10)0.0000.000
Nb20.00670 (16)0.00656 (17)0.00588 (16)0.0000.0000.00138 (10)
As10.0053 (2)0.0051 (2)0.0062 (2)0.0000.0000.000
Ag10.054 (2)0.0075 (11)0.07 (4)0.0000.0000.001 (3)
K10.034 (11)0.048 (14)0.06 (4)0.0000.0000.007 (18)
Na10.012 (4)0.002 (4)0.02 (4)0.0000.0000.001 (7)
O10.0133 (8)0.0111 (8)0.0149 (9)0.0001 (7)0.0002 (7)0.0043 (7)
O20.0056 (15)0.0086 (16)0.0128 (17)0.0000.0000.000
O30.0092 (10)0.0117 (11)0.0077 (11)0.0000.0000.0043 (10)
O40.0143 (8)0.0116 (8)0.0121 (8)0.0022 (7)0.0021 (7)0.0026 (7)
O50.0068 (11)0.0090 (11)0.0173 (13)0.0010 (9)0.0000.000
Geometric parameters (Å, º) top
Nb1—O1i1.8424 (18)As1—O3i1.703 (2)
Nb1—O11.8424 (18)Ag1—O22.239 (9)
Nb1—O21.9180 (14)Ag1—O5ix2.439 (7)
Nb1—O5ii2.119 (3)Ag1—O5x2.439 (7)
Nb1—O42.1236 (18)K1—O42.70 (3)
Nb1—O4i2.1236 (18)K1—O4xi2.70 (3)
Nb2—O4iii1.8052 (17)K1—O4xii2.91 (6)
Nb2—O4iv1.8052 (17)K1—O4xiii2.91 (6)
Nb2—O11.9950 (17)K1—O22.94 (8)
Nb2—O1v1.9950 (17)K1—O5ix2.97 (5)
Nb2—O3vi2.2681 (14)Na1—O22.37 (2)
Nb2—O32.2681 (14)Na1—O5ix2.588 (18)
As1—O5vii1.674 (2)Na1—O5x2.588 (18)
As1—O5viii1.674 (2)Na1—O42.640 (11)
As1—O31.703 (2)Na1—O4xi2.640 (11)
O1i—Nb1—O198.72 (12)O4iii—Nb2—O1v93.92 (8)
O1i—Nb1—O297.31 (8)O4iv—Nb2—O1v96.03 (8)
O1—Nb1—O297.31 (8)O1—Nb2—O1v163.76 (10)
O1i—Nb1—O5ii91.53 (7)O4iii—Nb2—O3vi162.84 (8)
O1—Nb1—O5ii91.53 (7)O4iv—Nb2—O3vi92.74 (7)
O2—Nb1—O5ii166.39 (12)O1—Nb2—O3vi84.44 (8)
O1i—Nb1—O4168.89 (8)O1v—Nb2—O3vi82.29 (8)
O1—Nb1—O491.38 (8)O4iii—Nb2—O392.74 (7)
O2—Nb1—O485.90 (9)O4iv—Nb2—O3162.84 (8)
O5ii—Nb1—O483.55 (7)O1—Nb2—O382.29 (8)
O1i—Nb1—O4i91.38 (8)O1v—Nb2—O384.44 (8)
O1—Nb1—O4i168.89 (8)O3vi—Nb2—O370.28 (10)
O2—Nb1—O4i85.90 (9)O5vii—As1—O5viii104.25 (17)
O5ii—Nb1—O4i83.55 (7)O5vii—As1—O3110.57 (6)
O4—Nb1—O4i78.20 (10)O5viii—As1—O3110.57 (6)
O4iii—Nb2—O4iv104.31 (11)O5vii—As1—O3i110.57 (6)
O4iii—Nb2—O196.03 (8)O5viii—As1—O3i110.57 (6)
O4iv—Nb2—O193.92 (8)O3—As1—O3i110.19 (17)
Symmetry codes: (i) x, y, z+1/2; (ii) x1/2, y1/2, z; (iii) x+1/2, y+1/2, z; (iv) x+1/2, y+1/2, z; (v) x, y+1, z; (vi) x, y+1, z; (vii) x+1, y, z; (viii) x1, y, z; (ix) x1, y1, z; (x) x+1, y1, z; (xi) x, y, z; (xii) x, y, z; (xiii) x, y, z.

Experimental details

Crystal data
Chemical formulaK0.12Na0.54Ag0.34Nb4AsO13
Mr708.82
Crystal system, space groupOrthorhombic, Cmcm
Temperature (K)298
a, b, c (Å)10.412 (2), 10.452 (2), 10.009 (4)
V3)1089.2 (5)
Z4
Radiation typeMo Kα
µ (mm1)7.86
Crystal size (mm)0.22 × 0.16 × 0.10
Data collection
DiffractometerEnraf–Nonius CAD-4
diffractometer
Absorption correctionψ scan
(North et al., 1968)
Tmin, Tmax0.239, 0.452
No. of measured, independent and
observed [I > 2σ(I)] reflections
1550, 667, 642
Rint0.014
(sin θ/λ)max1)0.637
Refinement
R[F2 > 2σ(F2)], wR(F2), S 0.013, 0.035, 1.14
No. of reflections667
No. of parameters72
No. of restraints1
Δρmax, Δρmin (e Å3)0.42, 0.57

Computer programs: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992), XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995), SHELXS97 (Sheldrick, 2008), SHELXL97 (Sheldrick, 2008), DIAMOND (Brandenburg, 1998), WinGX (Farrugia, 1999).

 

References

First citationBen Amor, R. & Zid, M. F. (2006). Acta Cryst. E62, i238–i240.  Web of Science CrossRef IUCr Journals Google Scholar
First citationBen Amor, R., Zid, M. F. & Driss, A. (2008). Acta Cryst. E64, i41.  Web of Science CrossRef IUCr Journals Google Scholar
First citationBestaoui, N., Verbaere, A., Piffard, Y., Coulibaly, V. & Zah-Letho, J. J. (1998). Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 35, 473–482.  Web of Science CrossRef CAS Google Scholar
First citationBrandenburg, K. (1998). DIAMOND. University of Bonn, Germany.  Google Scholar
First citationBrown, I. D. & Altermatt, D. (1985). Acta Cryst. B41, 244–247.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationDuisenberg, A. J. M. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 92–96.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationFarrugia, L. J. (1999). J. Appl. Cryst. 32, 837–838.  CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHaddad, A., Jouini, T., Piffard, Y. & Jouini, N. (1988). J. Solid State Chem. 77, 293–298.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationHajji, M., Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2004). Acta Cryst. C60, i76–i78.  CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHarms, K. & Wocadlo, S. (1995). XCAD4. University of Marburg, Germany.  Google Scholar
First citationHarrison, W. T. A., Liang, C. S., Nenoff, T. M. & Stucky, G. D. (1994). J. Solid State Chem. 113, 367–372.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationHizaoui, K., Jouini, N., Driss, A. & Jouini, T. (1999). Acta Cryst. C55, 1972–1974.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationLachgar, A., Deniard-Courant, S. & Piffard, Y. (1986). J. Solid State Chem. 63, 409–413.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationLedain, S., Leclaire, A., Borel, M. M. & Raveau, B. (1997). J. Solid State Chem. 129, 298–302.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationMacíček, J. & Yordanov, A. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 73–80.  CrossRef Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationNorth, A. C. T., Phillips, D. C. & Mathews, F. S. (1968). Acta Cryst. A24, 351–359.  CrossRef IUCr Journals Web of Science Google Scholar
First citationPiffard, Y., Lachgar, A. & Tournoux, M. (1985). J. Solid State Chem. 58, 253–256.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationSheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112–122.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationZid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2003). Acta Cryst. E59, i65–i67.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationZid, M. F., Jouini, T., Jouini, N. & Omezzine, M. (1988). J. Solid State Chem. 74, 334–342.  CrossRef Web of Science Google Scholar
First citationZid, M. F., Jouini, T., Jouini, N. & Omezzine, M. (1989). J. Solid State Chem. 82, 14–20.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar

This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution (CC-BY) Licence, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original authors and source are cited.

Journal logoCRYSTALLOGRAPHIC
COMMUNICATIONS
ISSN: 2056-9890
Follow Acta Cryst. E
Sign up for e-alerts
Follow Acta Cryst. on Twitter
Follow us on facebook
Sign up for RSS feeds