inorganic compounds\(\def\hfill{\hskip 5em}\def\hfil{\hskip 3em}\def\eqno#1{\hfil {#1}}\)

Journal logoCRYSTALLOGRAPHIC
COMMUNICATIONS
ISSN: 2056-9890

AgNa2Mo3O9AsO4

aLaboratoire de Matériaux et Cristallochimie, Faculté des Sciences, Université de Tunis–ElManar, 2092 El-Manar, Tunis, Tunisia
*Correspondence e-mail: faouzi.zid@fst.rnu.tn

(Received 26 September 2011; accepted 11 October 2011; online 22 October 2011)

The title compound, silver disodium trimolybdenum(VI) nonaoxide arsenate, AgNa2Mo3O9AsO4, was prepared by a solid-state reaction at 808 K. The structure consists of an infinite (Mo3AsO13)n ribbon, parallel to the c axis, composed of AsO4 tetra­hedra and MoO6 octa­hedra sharing edges and corners. The Na and Ag ions partially occupy several independent close positions, with various occupancies, in the inter-ribbon space delimited by the one-dimensional framework. The composition was refined to Ag1.06(1)Na1.94(1)Mo3O9AsO4.

Related literature

For framework structures containing MO6 and XO4 (M = transition metal, X = P, As) building blocks, see: Benhamada et al. (1992[Benhamada, L., Grandin, A., Borel, M. M., Leclaire, A. & Raveau, B. (1992). J. Solid State Chem. 101, 154-160.]); Harrison et al. (1994[Harrison, W. T. A., Liano, C. S., Nenouff, T. M. & Stucky, G. D. J. (1994). J. Solid State Chem. 113, 367-372.]); Guyomard et al. (1999[Guyomard, D., Pagnaux, C., Zah-Letho, J. J., Verbaere, A. & Piffard, Y. (1999). J. Solid State Chem. 90, 367-372.]); Ben Smail et al. (1999[Ben Smail, R., Driss, A. & Jouini, T. (1999). Acta Cryst. C55, 284-286.]); Ben Amor & Zid (2006[Ben Amor, R. & Zid, M. F. (2006). Acta Cryst. E62, i238-i240.]). For a similar one-dimensional structure, see: Hamza et al. (2010[Hamza, H., Zid, M. F. & Driss, A. (2010). Acta Cryst. E66, i69.]). For details of the synthesis, see: Hajji et al. (2004[Hajji, M., Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2004). Acta Cryst. C60, i76-i78.], 2005[Hajji, M., Zid, M. F. & Jouini, T. (2005). Acta Cryst. C61, i57-i58.]); Ben Hlila et al. (2009[Ben Hlila, S., Zid, M. F. & Driss, A. (2009). Acta Cryst. E65, i11.]); Zid & Jouini (1996[Zid, M. F. & Jouini, T. (1996). Acta Cryst. C52, 1334-1336.]); Zid et al. (1998[Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1998). J. Solid State Chem. 141, 500-507.]). For the bond-valence model, see: Brown & Altermatt (1985[Brown, I. D. & Altermatt, D. (1985). Acta Cryst. B41, 244-247.]). For physical properties of related compounds, see: Daidouh et al. (1997[Daidouh, A., Veiga, M. L. & Pico, C. (1997). J. Solid State Chem. 130, 28-34.]); Ouerfelli et al. (2004[Ouerfelli, N., Zid, M. F., Jouini, T. & Touati, A. M. (2004). J. Soc. Chim. Tunis. 6, 85-97.], 2007[Ouerfelli, N., Guesmi, A., Mazza, D., Madani, A., Zid, M. F. & Driss, A. (2007). J. Solid State Chem. 180, 1224-1229.]); Piffard et al. (1985[Piffard, Y., Lachgar, A. & Tournoux, M. (1985). J. Solid State Chem. 58, 253-256.]); Oyetola et al. (1988[Oyetola, S., Verbaere, A., Piffard, Y. & Tournoux, M. (1988). Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 25, 259-278.]); Goubitz et al. (2001[Goubitz, K., Čapková, P., Melánová, K., Molleman, W. & Schenk, H. (2001). Acta Cryst. B57, 178-183.]); Ledain et al. (1997[Ledain, S., Leclaire, A., Borel, M. M. & Raveau, B. (1997). J. Solid State Chem. 129, 298-302.]); Harrison et al. (1998[Harrison, W. T. A., Phillis, M. L. F., Clegg, W. & Teat, S. J. (1998). J. Solid State Chem. 139, 299-303.]); Hajji & Zid (2006[Hajji, M. & Zid, M. F. (2006). J. Soc. Chim. Tunis. 8, 229-236.]); Ruiz et al. (2002[Ruiz, A. I., Lopez, M. L., Pico, C. & Veiga, M. L. (2002). J. Solid State Chem. 163, 472-478.]).

Experimental

Crystal data
  • AgNa2Mo3O9AsO4

  • Mr = 729.68

  • Triclinic, [P \overline 1]

  • a = 8.1767 (8) Å

  • b = 9.7687 (9) Å

  • c = 8.0451 (8) Å

  • α = 99.49 (2)°

  • β = 106.07 (2)°

  • γ = 113.29 (2)°

  • V = 539.14 (19) Å3

  • Z = 2

  • Mo Kα radiation

  • μ = 8.50 mm−1

  • T = 298 K

  • 0.36 × 0.24 × 0.16 mm

Data collection
  • Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer

  • Absorption correction: ψ scan (North et al., 1968[North, A. C. T., Phillips, D. C. & Mathews, F. S. (1968). Acta Cryst. A24, 351-359.]) Tmin = 0.098, Tmax = 0.247

  • 2853 measured reflections

  • 2355 independent reflections

  • 2047 reflections with I > 2σ(I)

  • Rint = 0.023

  • 2 standard reflections every 120 min intensity decay: 1.1%

Refinement
  • R[F2 > 2σ(F2)] = 0.024

  • wR(F2) = 0.063

  • S = 1.09

  • 2355 reflections

  • 188 parameters

  • 3 restraints

  • Δρmax = 0.95 e Å−3

  • Δρmin = −0.76 e Å−3

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Enraf–Nonius, 1994[Enraf-Nonius (1994). CAD-4 EXPRESS. Enraf-Nonius, Delft, The Netherlands.]); cell refinement: CAD-4 EXPRESS; data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995[Harms, K. & Wocadlo, S. (1995). XCAD4. University of Marburg, Germany.]); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008[Sheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112-122.]); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008[Sheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112-122.]); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998[Brandenburg, K. (1998). DIAMOND. University of Bonn, Germany.]); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 1999[Farrugia, L. J. (1999). J. Appl. Cryst. 32, 837-838.]).

Supporting information


Comment top

La recherche de nouveaux matériaux à charpentes mixtes formées d'octaèdres MO6 (M = métal de transition) et de tétraèdres XO4 (X = P, As) suscite un grand intérêt ces dernières années (Guyomard et al., 1999; Benhamada et al., 1992; Harrison et al., 1994; Ben Smail et al. 1999; Ben Amor & Zid, 2006). En effet, la jonction entre ces polyèdres conduit à des composés à charpentes ouvertes présentant de nombreuses propriétés physico-chimiques intéressantes qui sont en relation directe avec leurs structures cristallines notamment: conduction ionique (Piffard et al., 1985), échange d'ions (Oyetola et al., 1988) et parfois comme produits d'intercalation en catalyse hétérogène (Goubitz et al., 2001; Ledain et al., 1997). C'est dans ce cadre que nous avons exploré les systèmes A—Mo—As—O (A= cation monovalent) dans lesquels nous avons précédemment caractérisé les phases suivantes: K2MoAs2O9 (Zid & Jouini, 1996), Rb2MoAs2O9 (Zid et al., 1998), β-LiMoAsO6 (Hajji et al., 2004), LiMo2AsO9 (Hajji et al., 2005) et β-NaMoAsO6 (Ben Hlila et al., 2009). A fin d'augmenter la mobilité des cations en passant à une occupation partielle des sites dans la structure nous avons choisi d'introduire avec le cation alcalin un métal monovalent de transition Ag+. Dans ce travail nous nous sommes intéressés en premier à la synthèse et l'étude structurale sur monocristal du matériau puis à l'étude de l'influence de l'introduction d'un métal de transition monovalent sur ces propriétés physiques notamment de conduction ionique. Le composé Na2AgMo3O9AsO4 obtenu est de formulation et de symétrie similaires à celles de NaAg2Mo3O9AsO4 (Hamza et al., 2010).

L'unité asymétrique du composé Na2AgMo3O9AsO4 peut être decrite au moyen de l'unité classique MoAsO8 reliée par mize en commun de sommets à un un groupement Mo2O10 formé à partir d'une paire d'octaèdres MoO6 partageant une arête (Fig. 1).

La structure du composé Na2AgMo3O9AsO4 est construite à partir de rubans infinies (Mo3AsO13)n disposés selon la direction [001] (Fig. 2). Notons qu'au sein de la charpente anionique (Mo3O9AsO4)2-, les octaèdres MoO6 se lient par partage d'arêtes formant des groupements (Mo3O14) qui par mize en commun de sommets developpent des unités cycliques à six octaèdres. De plus, les atomes d'oxygène formant l'arête commune de certaines paires d'octaèdres appartiennent aussi soit aux tétraèdres AsO4 soit aux octaèdres Mo2O6 (Fig. 3). Il en résulte ainsi une charpente uni-dimensionnelle, similaire à celle rencontée dans le composé Ag2NaMo3O9AsO4 (Hamza et al., 2010), possédant des espaces inter-rubans où résident les cations monovalents (Fig. 4). L'examen des facteurs géométriques dans la structure montre qu'ils sont conformes à ceux rencontrés dans la littérature (Hajji & Zid, 2006; Ben Hlila et al., 2009). De plus, l'utilization de la méthode BVS, pour le calcul des différentes valences des liaisons, utilisant la formule empirique de Brown (Brown & Altermatt, 1985) vérifie bien les valeurs de charges des ions attendues dans la phase étudiée: Mo1 (5,942), Mo2 (5,974), Mo3 (5,909) et As1 (4,844). La répartition des cations sur plusieurs positions et leur occupation partielle des sites, pourraient conduire à une forte mobilité, par conséquent à un nouveau conducteur ionique (Daidouh et al., 1997; Ruiz et al., 2002; Ouerfelli et al., 2007). En effet, des mesures électriques moyennant un pont d'impédance complexe de type HP4192A ont été réalisées sur une phase pure de Na2AgMo3O9AsO4 compactée sous forme de pastille. L'ensemble pastille-électrodes constitue une cellule électrochimique équivalente à deux circuits électriques de type RC montés en série et caractérisés par leur impédance. Par ailleurs la variation de la conductivité ionique en fonction de la température suit la loi d'Arrhenius (Fig. 5): Ln(σT) = f(104/T). Le calcul de la pente de la droite permet d'accéder à la valeur de l'énergie d'activation Ea = 1,06 eV, celle de la conductivité ionique à 430°C s'avère de l'ordre de 1,387 10-6 S.cm-1. La comparaison de ces valeurs à celles trouvées expérimentalement pour le composé Ag2NaMo3O9AsO4 (Fig 6): Ea = 0,699 eV e t de la conductivité ionique à 430°C égale à 5,387 10-6 S.cm-1, montre une amélioration de la valeur de la conductivié et un gain dans la largeur de la bande interdite Ea, au cours du remplacement, dans la structure, de l'ion sodium par Ag+, de taille similaire mais ion plus polarisable. Ces résultats permettent de classer, en se basant sur la littérature, les deux matériaux synthétisés Na2AgMo3O9AsO4 et Ag2NaMo3O9AsO4 (Hamza et al., 2010) dans la famille des conducteurs ioniques moyens (Daidouh et al., 1997; Harrison et al. 1998; Hajji & Zid, 2006; Ouerfelli et al., 2004).

Related literature top

For framework structures containing MO6 and XO4 (M = transition metal, X = P, As) building blocks, see: Benhamada et al. (1992); Harrison et al. (1994); Guyomard et al. (1999); Ben Smail et al. (1999); Ben Amor & Zid (2006). For a similar one-dimensional structure, see: Hamza et al. (2010). For details of the synthesis, see: Hajji et al. (2004, 2005); Ben Hlila et al. (2009); Zid & Jouini (1996); Zid et al. (1998). For the bond-valence model, see: Brown & Altermatt (1985). For physical properties of related compounds, see: Daidouh et al. (1997); Ouerfelli et al. (2004, 2007); Piffard et al. (1985); Oyetola et al. (1988); Goubitz et al. (2001); Ledain et al. (1997); Harrison et al. (1998); Hajji & Zid (2006); Ruiz et al. (2002).

Experimental top

Les cristaux relatifs à AgNa2Mo3O9AsO4 ont été obtenus à partir d'un mélange formé des réactifs: (NH4)2Mo4O13 (Fluka, 69858), NH4H2AsO4 (préparé au laboratoire, ASTM 01–775), Na2CO3 (Fluka, 71350) et AgNO3 (Prolabo, 21572) pris dans les rapports molaires Na:Ag:Mo:As égaux à 2:1:1:2 dans le but de synthétiser la série des composés à structure lamelaire A2MoO2As2O7 (A=Na et Ag; A=K (Zid et al., 1996); A=Rb (Zid et al., 1998)). Le mélange, finement broyé, est préchauffé à l'air à 673 K en vue d'éliminer NH3, H2O, CO2 et NO2. Il est ensuite porté jusqu'à une température de synthèse proche de la fusion, 808 K. Le mélange est alors abandonné à cette température pendant deux semaines pour favoriser la germination et la crissance des cristaux. Le résidu final a subi en premier un refroidissement lent (5°/jour) jusqu'à 758 K puis un second rapide (50°/h) jusqu'à la température ambiante. Des cristaux de couleur jaunatre, de taille suffisante pour les mesures des intensités, ont été séparés du flux par l'eau chaude. Une analyse qualitative au M.E.B.E. de type FEI Quanta 200 confirme la présence des différents éléments chimiques attendus: As, Mo, Ag, Na et l'oxygène.

Refinement top

L'analyse des Fouriers différences révèle l'existence de certains pics résiduels très proche des positions des ions Ag+. Dans l'affinement final et pour des raisons de neutralité électrique les taux d'occupation des cations Na+ et Ag+ ont été menés en utilisant la condition SUMP autorisée par le programme SHELX (Sheldrick, 2008). De plus les ellipsoïdes et les positions des ions Na+ ont été définis, moyennant respectivement les conditions EADP et EXYZ autorisée aussi par le programme SHELX, identiques à ceux des ions Ag+. En effet, les ellipsoïdes sont mieux définis. Les densités d'électrons max et min restants dans la Fourier-différence sont situées respectivements à 0,79 Å de As1 et à 1,81 Å de O10. Il en résulte la composition chimique finale, Ag1,06 (1)Na1,94 (1)Mo3AsO13 du nouveau matériau obtenu.

Computing details top

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Enraf–Nonius, 1994); cell refinement: CAD-4 EXPRESS (Enraf–Nonius, 1994); data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 1999).

Figures top
[Figure 1] Fig. 1. : Unité asymétrique dans Na2AgMo3O9AsO4. Les élipsoides sont définis avec 50% de probabilité. Code de Symétrie: (i)1 - x, 1 - y, 1 - z; (ii)x, -1 + y, z; (iii)x, -1 + y, -1 + z; (iv)x, y, -1 + z; (v)1 - x, 1 - y, -z; (vi)1 - x, -y, 1 - z.
[Figure 2] Fig. 2. : Projection d'un ruban de Na2AgMo3O9AsO4, mettant en évidence les jonctions des polyèdres.
[Figure 3] Fig. 3. : Vue en perspective d'un ruban mettant en évidence les deux types de ponts triples dans la structure.
[Figure 4] Fig. 4. : Projection de la structure de Na2AgMo3O9AsO4, selon b, mettant en évidence les espaces inter-rubans où résident les cations.
[Figure 5] Fig. 5. : Conductivité ionique en fonction de la température pour Na2AgMo3O9AsO4.
[Figure 6] Fig. 6. : Conductivité ionique en fonction de la température pour Ag2NaMo3O9AsO4.
silver disodium trimolybdenum(VI) nonaoxide arsenate top
Crystal data top
AgNa2Mo3O9AsO4Z = 2
Mr = 729.68F(000) = 668
Triclinic, P1Dx = 4.495 Mg m3
Hall symbol: -P 1Mo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
a = 8.1767 (8) ÅCell parameters from 25 reflections
b = 9.7687 (9) Åθ = 10–15°
c = 8.0451 (8) ŵ = 8.50 mm1
α = 99.49 (2)°T = 298 K
β = 106.07 (2)°Prism, yellow
γ = 113.29 (2)°0.36 × 0.24 × 0.16 mm
V = 539.14 (19) Å3
Data collection top
Enraf–Nonius CAD-4
diffractometer
2047 reflections with I > 2σ(I)
Radiation source: fine-focus sealed tubeRint = 0.023
Graphite monochromatorθmax = 27.0°, θmin = 2.4°
ω/2θ scansh = 101
Absorption correction: ψ scan
(North et al., 1968)
k = 1112
Tmin = 0.098, Tmax = 0.247l = 1010
2853 measured reflections2 standard reflections every 120 min
2355 independent reflections intensity decay: 1.1%
Refinement top
Refinement on F2Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: fullSecondary atom site location: difference Fourier map
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.024 w = 1/[σ2(Fo2) + (0.0204P)2 + 1.4359P]
where P = (Fo2 + 2Fc2)/3
wR(F2) = 0.063(Δ/σ)max < 0.001
S = 1.09Δρmax = 0.95 e Å3
2355 reflectionsΔρmin = 0.76 e Å3
188 parametersExtinction correction: SHELXL97 (Sheldrick, 2008), Fc*=kFc[1+0.001xFc2λ3/sin(2θ)]-1/4
3 restraintsExtinction coefficient: 0.00141 (17)
Crystal data top
AgNa2Mo3O9AsO4γ = 113.29 (2)°
Mr = 729.68V = 539.14 (19) Å3
Triclinic, P1Z = 2
a = 8.1767 (8) ÅMo Kα radiation
b = 9.7687 (9) ŵ = 8.50 mm1
c = 8.0451 (8) ÅT = 298 K
α = 99.49 (2)°0.36 × 0.24 × 0.16 mm
β = 106.07 (2)°
Data collection top
Enraf–Nonius CAD-4
diffractometer
2047 reflections with I > 2σ(I)
Absorption correction: ψ scan
(North et al., 1968)
Rint = 0.023
Tmin = 0.098, Tmax = 0.2472 standard reflections every 120 min
2853 measured reflections intensity decay: 1.1%
2355 independent reflections
Refinement top
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.024188 parameters
wR(F2) = 0.0633 restraints
S = 1.09Δρmax = 0.95 e Å3
2355 reflectionsΔρmin = 0.76 e Å3
Special details top

Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.

Refinement. Refinement of F2 against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F2, conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F2. The threshold expression of F2 > σ(F2) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F2 are statistically about twice as large as those based on F, and R- factors based on ALL data will be even larger.

Fractional atomic coordinates and isotropic or equivalent isotropic displacement parameters (Å2) top
xyzUiso*/UeqOcc. (<1)
Mo10.71234 (5)0.14251 (5)0.48605 (5)0.00818 (11)
Mo20.58834 (6)0.75426 (5)0.30104 (5)0.00827 (11)
Mo30.43503 (6)0.22968 (5)0.11436 (5)0.00868 (11)
As10.22233 (7)0.82953 (5)0.04824 (6)0.00761 (12)
Ag10.14302 (10)0.43681 (8)0.09577 (9)0.0213 (3)0.524 (3)
Na10.14302 (10)0.43681 (8)0.09577 (9)0.0213 (3)0.476 (4)
Ag20.84335 (15)0.57626 (11)0.60990 (13)0.0320 (4)0.391 (3)
Na20.84335 (15)0.57626 (11)0.60990 (13)0.0320 (4)0.609 (4)
Ag30.97290 (18)0.02400 (16)0.74218 (18)0.0194 (5)0.147 (3)
Na30.97290 (18)0.02400 (16)0.74218 (18)0.0194 (5)0.853 (4)
O10.2244 (5)0.0212 (4)0.9676 (5)0.0135 (7)
O20.8795 (5)0.3378 (4)0.5567 (5)0.0173 (8)
O30.0460 (5)0.6539 (4)0.9111 (5)0.0168 (8)
O40.6979 (5)0.7508 (4)0.1170 (4)0.0120 (7)
O50.3912 (5)0.5759 (4)0.2330 (5)0.0202 (8)
O60.4357 (5)0.8235 (4)0.0849 (4)0.0114 (7)
O70.5640 (5)0.1338 (4)0.2611 (5)0.0139 (7)
O80.5097 (5)0.8757 (4)0.4424 (5)0.0130 (7)
O90.6297 (5)0.4137 (4)0.2142 (5)0.0177 (8)
O100.2813 (5)0.2401 (5)0.2173 (5)0.0196 (8)
O110.8223 (5)0.0337 (4)0.4165 (5)0.0152 (7)
O120.8183 (5)0.1370 (4)0.7539 (4)0.0133 (7)
O130.7650 (5)0.7405 (4)0.4636 (5)0.0146 (7)
Atomic displacement parameters (Å2) top
U11U22U33U12U13U23
Mo10.0074 (2)0.0088 (2)0.0082 (2)0.00380 (16)0.00317 (15)0.00218 (15)
Mo20.0096 (2)0.0090 (2)0.00853 (19)0.00560 (16)0.00429 (15)0.00358 (15)
Mo30.0106 (2)0.0086 (2)0.0085 (2)0.00513 (16)0.00467 (16)0.00320 (15)
As10.0071 (2)0.0071 (2)0.0090 (2)0.00346 (18)0.00316 (18)0.00267 (18)
Ag10.0186 (4)0.0182 (4)0.0256 (4)0.0050 (3)0.0110 (3)0.0074 (3)
Na10.0186 (4)0.0182 (4)0.0256 (4)0.0050 (3)0.0110 (3)0.0074 (3)
Ag20.0444 (7)0.0255 (5)0.0269 (5)0.0217 (5)0.0045 (4)0.0116 (4)
Na20.0444 (7)0.0255 (5)0.0269 (5)0.0217 (5)0.0045 (4)0.0116 (4)
Ag30.0142 (7)0.0231 (8)0.0215 (8)0.0102 (6)0.0056 (5)0.0060 (6)
Na30.0142 (7)0.0231 (8)0.0215 (8)0.0102 (6)0.0056 (5)0.0060 (6)
O10.0152 (17)0.0105 (17)0.0143 (17)0.0060 (14)0.0036 (14)0.0065 (14)
O20.0177 (18)0.0111 (17)0.0166 (18)0.0035 (15)0.0031 (15)0.0026 (14)
O30.0119 (17)0.0117 (17)0.0181 (18)0.0012 (14)0.0014 (15)0.0015 (14)
O40.0155 (17)0.0157 (17)0.0116 (16)0.0120 (15)0.0062 (14)0.0066 (14)
O50.0182 (19)0.0136 (19)0.027 (2)0.0057 (16)0.0079 (16)0.0069 (16)
O60.0118 (16)0.0171 (17)0.0100 (16)0.0093 (14)0.0054 (14)0.0066 (14)
O70.0164 (18)0.0140 (17)0.0117 (16)0.0088 (15)0.0035 (14)0.0032 (14)
O80.0119 (17)0.0153 (17)0.0123 (16)0.0067 (14)0.0054 (14)0.0037 (14)
O90.0188 (18)0.0132 (18)0.0201 (19)0.0065 (15)0.0087 (16)0.0028 (15)
O100.024 (2)0.025 (2)0.0181 (19)0.0152 (17)0.0126 (16)0.0087 (16)
O110.0165 (18)0.0140 (18)0.0186 (18)0.0079 (15)0.0102 (15)0.0053 (15)
O120.0140 (17)0.0224 (19)0.0102 (16)0.0129 (15)0.0060 (14)0.0071 (14)
O130.0159 (18)0.0184 (19)0.0119 (17)0.0113 (16)0.0035 (14)0.0054 (14)
Geometric parameters (Å, º) top
Mo1—O21.727 (4)Mo3—O6iv2.249 (3)
Mo1—O111.758 (3)As1—O3v1.667 (4)
Mo1—O71.845 (3)As1—O1vi1.687 (3)
Mo1—O8i2.004 (3)As1—O61.713 (3)
Mo1—O122.107 (3)As1—O12i1.720 (3)
Mo1—O8ii2.371 (4)Ag1—O9iv2.405 (4)
Mo2—O51.706 (4)Ag1—O3vii2.450 (4)
Mo2—O131.727 (3)Ag1—O3v2.539 (4)
Mo2—O81.917 (3)Ag1—O52.574 (4)
Mo2—O41.933 (3)Ag2—O3viii2.318 (4)
Mo2—O62.212 (3)Ag2—O132.321 (3)
Mo2—O11iii2.455 (4)Ag2—O22.446 (4)
Mo3—O101.710 (4)Ag3—O1viii2.322 (4)
Mo3—O91.722 (4)Ag3—O122.381 (4)
Mo3—O71.959 (3)Ag3—O11ix2.390 (4)
Mo3—O4iv1.961 (3)Ag3—O10x2.453 (4)
Mo3—O1v2.225 (4)Ag3—O13ii2.511 (4)
O2—Mo1—O11106.77 (17)O13—Mo2—O11iii82.93 (15)
O2—Mo1—O797.84 (16)O8—Mo2—O11iii68.41 (13)
O11—Mo1—O799.39 (16)O4—Mo2—O11iii83.59 (13)
O2—Mo1—O8i108.96 (16)O6—Mo2—O11iii83.66 (13)
O11—Mo1—O8i142.78 (15)O10—Mo3—O9103.12 (18)
O7—Mo1—O8i85.84 (15)O10—Mo3—O7101.59 (16)
O2—Mo1—O1289.08 (16)O9—Mo3—O793.33 (16)
O11—Mo1—O1290.26 (15)O10—Mo3—O4iv97.04 (16)
O7—Mo1—O12165.90 (14)O9—Mo3—O4iv100.96 (16)
O8i—Mo1—O1280.29 (13)O7—Mo3—O4iv153.26 (14)
O2—Mo1—O8ii169.84 (14)O10—Mo3—O1v88.09 (16)
O11—Mo1—O8ii72.75 (14)O9—Mo3—O1v168.35 (15)
O7—Mo1—O8ii92.22 (14)O7—Mo3—O1v81.16 (13)
O8i—Mo1—O8ii70.24 (15)O4iv—Mo3—O1v80.47 (14)
O12—Mo1—O8ii80.79 (13)O10—Mo3—O6iv164.85 (16)
O5—Mo2—O13104.45 (18)O9—Mo3—O6iv89.22 (15)
O5—Mo2—O898.74 (17)O7—Mo3—O6iv86.19 (13)
O13—Mo2—O8103.37 (15)O4iv—Mo3—O6iv71.67 (12)
O5—Mo2—O4106.41 (17)O1v—Mo3—O6iv80.22 (13)
O13—Mo2—O495.64 (15)O3v—As1—O1vi113.92 (17)
O8—Mo2—O4143.46 (14)O3v—As1—O6107.68 (17)
O5—Mo2—O690.71 (16)O1vi—As1—O6110.61 (17)
O13—Mo2—O6163.30 (15)O3v—As1—O12i106.89 (18)
O8—Mo2—O680.74 (13)O1vi—As1—O12i105.76 (17)
O4—Mo2—O672.99 (12)O6—As1—O12i111.99 (15)
O5—Mo2—O11iii166.61 (15)
Symmetry codes: (i) x+1, y+1, z+1; (ii) x, y1, z; (iii) x, y+1, z; (iv) x+1, y+1, z; (v) x, y, z1; (vi) x, y+1, z1; (vii) x, y+1, z+1; (viii) x+1, y, z; (ix) x+2, y, z+1; (x) x+1, y, z+1.

Experimental details

Crystal data
Chemical formulaAgNa2Mo3O9AsO4
Mr729.68
Crystal system, space groupTriclinic, P1
Temperature (K)298
a, b, c (Å)8.1767 (8), 9.7687 (9), 8.0451 (8)
α, β, γ (°)99.49 (2), 106.07 (2), 113.29 (2)
V3)539.14 (19)
Z2
Radiation typeMo Kα
µ (mm1)8.50
Crystal size (mm)0.36 × 0.24 × 0.16
Data collection
DiffractometerEnraf–Nonius CAD-4
diffractometer
Absorption correctionψ scan
(North et al., 1968)
Tmin, Tmax0.098, 0.247
No. of measured, independent and
observed [I > 2σ(I)] reflections
2853, 2355, 2047
Rint0.023
(sin θ/λ)max1)0.638
Refinement
R[F2 > 2σ(F2)], wR(F2), S 0.024, 0.063, 1.09
No. of reflections2355
No. of parameters188
No. of restraints3
Δρmax, Δρmin (e Å3)0.95, 0.76

Computer programs: CAD-4 EXPRESS (Enraf–Nonius, 1994), XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995), SHELXS97 (Sheldrick, 2008), SHELXL97 (Sheldrick, 2008), DIAMOND (Brandenburg, 1998), WinGX (Farrugia, 1999).

 

References

First citationBen Amor, R. & Zid, M. F. (2006). Acta Cryst. E62, i238–i240.  Web of Science CrossRef IUCr Journals Google Scholar
First citationBenhamada, L., Grandin, A., Borel, M. M., Leclaire, A. & Raveau, B. (1992). J. Solid State Chem. 101, 154–160.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationBen Hlila, S., Zid, M. F. & Driss, A. (2009). Acta Cryst. E65, i11.  Web of Science CrossRef IUCr Journals Google Scholar
First citationBen Smail, R., Driss, A. & Jouini, T. (1999). Acta Cryst. C55, 284–286.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationBrandenburg, K. (1998). DIAMOND. University of Bonn, Germany.  Google Scholar
First citationBrown, I. D. & Altermatt, D. (1985). Acta Cryst. B41, 244–247.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationDaidouh, A., Veiga, M. L. & Pico, C. (1997). J. Solid State Chem. 130, 28–34.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationEnraf–Nonius (1994). CAD-4 EXPRESS. Enraf–Nonius, Delft, The Netherlands.  Google Scholar
First citationFarrugia, L. J. (1999). J. Appl. Cryst. 32, 837–838.  CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationGoubitz, K., Čapková, P., Melánová, K., Molleman, W. & Schenk, H. (2001). Acta Cryst. B57, 178–183.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationGuyomard, D., Pagnaux, C., Zah-Letho, J. J., Verbaere, A. & Piffard, Y. (1999). J. Solid State Chem. 90, 367–372.  CrossRef Web of Science Google Scholar
First citationHajji, M. & Zid, M. F. (2006). J. Soc. Chim. Tunis. 8, 229–236.  CAS Google Scholar
First citationHajji, M., Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2004). Acta Cryst. C60, i76–i78.  CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHajji, M., Zid, M. F. & Jouini, T. (2005). Acta Cryst. C61, i57–i58.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHamza, H., Zid, M. F. & Driss, A. (2010). Acta Cryst. E66, i69.  Web of Science CrossRef IUCr Journals Google Scholar
First citationHarms, K. & Wocadlo, S. (1995). XCAD4. University of Marburg, Germany.  Google Scholar
First citationHarrison, W. T. A., Liano, C. S., Nenouff, T. M. & Stucky, G. D. J. (1994). J. Solid State Chem. 113, 367–372.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationHarrison, W. T. A., Phillis, M. L. F., Clegg, W. & Teat, S. J. (1998). J. Solid State Chem. 139, 299–303.  Web of Science CrossRef CAS Google Scholar
First citationLedain, S., Leclaire, A., Borel, M. M. & Raveau, B. (1997). J. Solid State Chem. 129, 298–302.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationNorth, A. C. T., Phillips, D. C. & Mathews, F. S. (1968). Acta Cryst. A24, 351–359.  CrossRef IUCr Journals Web of Science Google Scholar
First citationOuerfelli, N., Guesmi, A., Mazza, D., Madani, A., Zid, M. F. & Driss, A. (2007). J. Solid State Chem. 180, 1224–1229.  Web of Science CrossRef CAS Google Scholar
First citationOuerfelli, N., Zid, M. F., Jouini, T. & Touati, A. M. (2004). J. Soc. Chim. Tunis. 6, 85–97.  CAS Google Scholar
First citationOyetola, S., Verbaere, A., Piffard, Y. & Tournoux, M. (1988). Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 25, 259–278.  CAS Google Scholar
First citationPiffard, Y., Lachgar, A. & Tournoux, M. (1985). J. Solid State Chem. 58, 253–256.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationRuiz, A. I., Lopez, M. L., Pico, C. & Veiga, M. L. (2002). J. Solid State Chem. 163, 472–478.  Web of Science CrossRef CAS Google Scholar
First citationSheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112–122.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationZid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1998). J. Solid State Chem. 141, 500–507.  Web of Science CrossRef CAS Google Scholar
First citationZid, M. F. & Jouini, T. (1996). Acta Cryst. C52, 1334–1336.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar

This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution (CC-BY) Licence, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original authors and source are cited.

Journal logoCRYSTALLOGRAPHIC
COMMUNICATIONS
ISSN: 2056-9890
Follow Acta Cryst. E
Sign up for e-alerts
Follow Acta Cryst. on Twitter
Follow us on facebook
Sign up for RSS feeds